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要保證高錳酸鹽指數(shù)測(cè)定的準(zhǔn)確性必須做好全程序的質(zhì)量控制

更新時(shí)間:2022-10-20點(diǎn)擊次數(shù):2089
  高錳酸鹽指數(shù)是一個(gè)相對(duì)的條件性指標(biāo),其測(cè)定結(jié)果與水樣的各種因素有關(guān)。 所以,我們要保證高錳酸鹽指數(shù)測(cè)定的準(zhǔn)確性,必須做好全程序的質(zhì)量控制。
 
  1、水樣保存和均化
 
  水樣應(yīng)使用磨口塞的硼硅玻璃容器,且在盛裝水樣前應(yīng)用水樣淋洗,使瓶壁所吸附的成分與水樣一致。采集的水樣須立即分析,這是由于水樣中存在微生物,它會(huì)使有機(jī)物分解,引起高錳酸鉀指數(shù)的變化。若不能立即分析,可向水樣中加入硫酸至水樣pH<2,并置于0-5℃環(huán)境中,保存期為2天。
 
  均化:分析樣品時(shí)應(yīng)充分搖動(dòng)、混合均勻。
 
  2、酸度
 
  反應(yīng)體系的酸度對(duì)整個(gè)反應(yīng)的速度和方向有較大的影響,因此酸度必須適宜,否則將會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)偏差。
 
  當(dāng)酸度較低時(shí),高錳酸鉀的氧化性降低,高錳酸鉀易被氧化為二氧化錳沉淀,從而影響其對(duì)水體中無(wú)機(jī)和有機(jī)還原性物質(zhì)的氧化,使測(cè)定結(jié)果偏低;
 
  當(dāng)酸度過(guò)高,則會(huì)促使生成草酸,反應(yīng)中H+的消耗會(huì)干擾反應(yīng)的正常進(jìn)行,使高錳酸鉀在有限的時(shí)間內(nèi)不能充分發(fā)揮其氧化作用,使測(cè)定結(jié)果偏低。
 
  3、高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
 
  按照標(biāo)準(zhǔn)上的配制方法配制出高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,在空白試驗(yàn)或者高錳酸鹽指數(shù)很低的水樣分析時(shí),當(dāng)進(jìn)行到國(guó)標(biāo)7.2步,用滴定管加入10.00 ml草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6)至溶液變?yōu)闊o(wú)色,但有時(shí)會(huì)出現(xiàn)顏色仍為淡粉紅色的情況,為什么會(huì)出現(xiàn)這種情況?
 
  高錳酸鉀溶液濃度的最佳值應(yīng)略小于0.0100 mol/L( K值應(yīng)介于0.950~1.01之間)。
 
  4、空白試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用水
 
  空白樣品的測(cè)定值應(yīng)小于方法檢出限( 空白值0.4~0.5 mg/L)。實(shí)驗(yàn)用水對(duì)于測(cè)定結(jié)果有明顯的影響,空白值得高低對(duì)于測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。
 
  在測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí),對(duì)制備好的試驗(yàn)用水應(yīng)及時(shí)使用,密閉保存,且保存期限不要超過(guò)5 d,最好取用新鮮蒸餾水,保證空白值滴定體積在0.35~0.60 ml之間,以減少空白值對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。
 
  大量試驗(yàn)研究證明,普通蒸餾水、用堿性高錳酸鉀法新燒制的二次蒸餾水,以及電導(dǎo)率<2.0 s/cm(25℃)的去離子水均可以用作實(shí)驗(yàn)用水。
 
  5、加熱方式和溫度
 
  水浴加熱具有溫度低、加熱均勻但時(shí)間較長(zhǎng)的特點(diǎn),屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的加熱方式。在實(shí)際操作中,有的分析工作者嘗試使用電熱板直火加熱處理樣品,可以節(jié)約時(shí)間和能源。但電熱板直火加熱存在溫度高、加熱不均勻的缺點(diǎn)。
 
  由于高錳酸鹽指數(shù)是一個(gè)條件性指標(biāo),加熱方式為沸水浴,溫度為96℃~98℃。如在高原地區(qū),報(bào)出數(shù)據(jù)時(shí),需注明水的沸點(diǎn)。
 
  沸水浴的水面要高于錐形瓶?jī)?nèi)的液面( 1 cm以上) 。
 
  6、加熱時(shí)間
 
  加熱時(shí)間對(duì)于試樣中的氧化過(guò)程至關(guān)重要,如果時(shí)間短,氧化率過(guò)低會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低,而時(shí)間增長(zhǎng),氧化率過(guò)高又會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高,因此在高錳酸鹽指數(shù)的實(shí)際測(cè)定過(guò)程中,樣品加熱時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)標(biāo)中規(guī)定的水浴沸騰加熱時(shí)間30min±2min操作。
 
  7、滴定速度
 
  滴定過(guò)程需要控制的是試樣的溫度、滴定速度和時(shí)間以及重點(diǎn)觀察。
 
  ⑴ 滴定過(guò)程的試樣溫度
 
  酸性條件下高錳酸鉀與草酸鈉的反應(yīng)溫度應(yīng)保持在60℃~80℃之間。
 
  ⑵ 滴定速度和時(shí)間
 
  整個(gè)滴定過(guò)程應(yīng)采取慢-快-慢的滴定速度,應(yīng)在2min內(nèi)完成滴定。
 
  ⑶ 終點(diǎn)觀察
 
  在滴定時(shí)將錐形瓶置于白紙上或置于自制的帶有凹槽的泡沫板中,更容易觀察到滴定結(jié)果。
 
  滴定終點(diǎn)應(yīng)為淡粉紅色,并保持30s不褪色。
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